每日“药”闻|K药收入逼近150亿美金,O药表现开始疲软

文/氨基财经 AJ 2021/02/05 11:25

2月4日,医药市场热点追踪。

截至2月4日,海外医药巨头2020年业绩基本公布完毕。从中,我们可以窥探重磅药品的发展趋势。

肿瘤领域方面,PD-1表现依然强势。默沙东K药去年收入增速高达30%,大幅增长后,收入为143亿美金,有超越阿达木单抗成为新一代药王的潜力。不过,O药表现就不尽如人意,去年销售额69.92亿美元,同比下降3%;

糖尿病领域,美国市场规模萎缩趋势还在继续。通过昨日公布业绩的巨头公告来看,2020年,不管是诺和诺德还是默沙东,糖尿病产品收入规模均出现不同比例下滑。

过去一天,医药市场有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

PS:每个工作日早晨,「氨基财经」每日“药”闻,准时更新,第一时间带你追踪医药市场热点。

 

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公司“药”闻


1)恒瑞医药JAK抑制剂溃疡性结肠炎Ⅱ期临床达到终点

2月4日,恒瑞医药发布公告表示,子公司产品SHR0302片在治疗溃疡性结肠炎的全球Ⅱ期临床(RSJ10101)研究中,达到主要及次要研究终点。

SHR0302是一种高选择性的JAK1抑制剂,可通过抑制JAK2信号传导发挥抗炎作用,以及抑制异常免疫,可用于治疗多种自身免疫性疾病。

RSJ10101主要评估SHR0302对比安慰剂,对成人中/重度溃疡性结肠炎患者治疗的有效性和安全性。

研究结果显示,在治疗第8周,服用SHR0302片的患者中,临床应答的比例显著高于高安慰剂组,且具有显著统计学意义。

 

2)安斯泰来富马酸吉瑞替尼片获批,用于治疗急性髓系白血病

2月4日,安斯泰来官网宣布,公司产品吉瑞替尼获中国药监局批准上市,用于治疗携带FMS样突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者。

吉瑞替尼是一种口服FLT3/酪氨酸激酶抑制剂,它能够对白血病患者中两种常见FLT3突变——FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。

据安斯泰来,此次获批基于一项关于吉瑞替尼的Ⅲ期试验。据试验结果,吉瑞替尼能显著延长患者总生存期。接受吉瑞替尼的病患总生存期中位数为9.3个月,而接受化疗的患者为5.6个月。(风险比 = 0.64 (95% CI 0.49, 0.83), P=0.0004)

 

3)千金药业两款仿制药获批

2月4日,千金药业发布公告表示,公司产品仿制药阿卡波糖片和他达拉非片,已经正式获批。

阿卡波糖片是种α-糖苷酶抑制剂,主要用于治疗2型糖尿病,降低糖耐量低减者的餐后血糖。该药的企原研药为德国拜耳,国内目前有14款同类药已获药品生产批文。

他达拉非片是一种PDE5抑制剂,是治疗男性勃起功能障碍的一线用药。该药的原研药企为美国礼来公司,目前国内有近30款同类药已获药品生产批文。

 

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海外“药”闻


1)百时美施贵宝公布2020年业绩,O药全年销售额同比下降3%

北京时间2月4日,百时美施贵宝公布2020年全年业绩。公告显示,百时美施贵宝2020年全年营收425亿美元,同比增长63%。营收之所以大幅增长,主要是收购新公司所致。若计算新公司2019年营收,百时美施贵宝2020年营收同比增长比例为7%。

重磅产品方面,百时美施贵宝最受关注的抗癌神药O药,2020年表现并不理想。2020年,O药全球销售额69.92亿美元,同比下滑3%。

 

2)诺和诺德公布2020年业绩,胰岛素收入同比下降5%

北京时间2月4日,诺和诺德公布2020年年报。年报显示,2020年,诺和诺德营收为1269.46亿丹麦克朗。

主要产品方面,诺和诺德GLP-1激动剂表现强势,全年收入102亿丹麦克朗,同比增长5%;不过核心产品胰岛素表现一般,去年全年收入为565.5亿丹麦克朗,同比下降5%。诺和诺德表示,胰岛素收入下降是因为美国市场竞争激烈,导致销售额有所下降。

 

3)葛兰素史克公布2020年业绩,制药、疫苗业务收入均下滑

北京时间2月4日,葛兰素史克公布2020年业绩。公告显示,葛兰素史克全年收入340.99亿英镑,同比增长1%。

具体来看,制药业务收入170.56亿英镑,同比下降3%;疫苗业务收入69.82亿英镑,同比下降2%。

葛兰素史克营收增长,得益于辉瑞剥离的消费者保健业务。2020年,该业务收入100.33亿英镑,同比增长12%。

 

4)默沙东公布2020年业绩,K药全年收入143.8亿美元

北京时间2月4日,默沙东公布2020年业绩。公告显示,默沙东全年收入为494亿美元,同比增长2%。

具体产品来看,拳头产品 K药表现依然出色,2020年收入高达143.8亿美元,同比增长30%;疫苗业务方面,默沙东有3款产品收入超10亿美元,其中HPV疫苗收入最高,达39.38亿美元,同比增长6%。

不过,默沙东在糖尿病领域表现不佳,两款糖尿病治疗药物Januvia和Janumet,去年销售额为33.06亿美元、19.71亿美元,分别下滑5%和2%。

 

5)FDA加速审批默克MET抑制剂上市,用于治疗非小细胞肺癌

日前,德国默克旗下EMD Serono宣布,美国FDA已加速审批公司产品Tepmetko上市,适应症为携带MET外显子14跳跃变异的转移性非小细胞肺癌成人患者。

Tepmetko是一种口服MET抑制剂,可以抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号。

据Ⅱ期临床结果,服用Tepmetko的患者总缓解率为43%,初治患者中位缓解持续时间为10.8个月,经治患者的中位持续缓解时间达11.1个月。

67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上,30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。

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