每日“药”闻|陶勇案凶手被判死缓;英国新冠病毒再次变异

文/氨基财经 AJ 2021/02/03 09:23

2月2日,医药市场热点追踪。

“医闹”将会收到严厉的法律制裁。2月2日上午,北京市第三中级人民法院公开宣判,砍伤著名眼科医生陶勇的凶手崔振国,被判处死刑,缓期二年执行;

新冠疫情方面,昨日“喜忧”参半。不好的消息是,BBC报道,目前在英国全境蔓延的新冠病毒变种,再次发生了令人担忧的突变;

好的消息是,全球疫苗正在加速研发。昨日,俄罗斯疫苗Sputnik V公布三期临床中期结果,保护效力超过90%......

过去一天,医药市场有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

PS:每个工作日早晨,「氨基财经」每日“药”闻,准时更新,第一时间带你追踪医药市场热点。

 

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市场“药”闻


1)陶勇案凶手被判死缓

砍伤著名眼科医生陶勇的凶手,得到了法律的制裁。

据北京市第三中级人民法院官方微信消息,2021年2月2日上午,北京市第三中级人民法院公开宣判了北京朝阳医院伤医案,以故意杀人罪判处被告人崔振国死刑,缓期二年执行,剥夺政治权利终身。

 

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公司“药”闻


1)药明康德收购百时美施贵宝瑞士库威生产基地

2月2日,药明康德公众号发布消息称,其子公司合全药业将收购百时美施贵宝位于瑞士库威的生产基地。

合全药业是一家全球性的新药研发生产CDMO企业,在全球多地设有研发及生产基地;百时美施贵宝在瑞士库威的生产基地拥有先进的生产能力,能够大规模商业化生产胶囊合片剂。

此次收购进展顺利的话,预计在2021年第二季度完成,库威工厂将成为合全药业在欧洲的首个生产基地。

 

2)东曜药业抗血管生成药物TAB014Ⅲ期临床获美国FDA批准

2月2日,东曜药业发布公告表示,公司产品VEGF单抗TAB014Ⅲ期临床在美国获FDA批准,适应症为治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性。

VEGF俗称血管内皮生长因子,在血管生成中起到重要作用。TAB014通过与VEGF特异性结合,抑制血管生成,治疗多种病症。

据公告,TAB014可用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞、脉络膜新生血管以及其他眼部疾病。

 

3)海思科恩曲他滨替诺福韦片仿制药获批

2月2日,海思科发布公告表示,公司产品恩曲他滨替诺福韦片仿制药正式获批,用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成人和12岁及以上儿童的HIV-1感染。

恩曲他滨诺福韦片原研药企是美国吉利德科学公司,商品名为“Truvada”。2012年,Truvada获批在国内上市。

据米内网数据,恩曲他滨替诺福韦片2019年在我国城市公立、县级公立的销售额约4600万元,2020年上半年的销售额约2100万元。

目前除了原研药企和海思科外,另有正大天晴和安徽贝壳生物的同类药已获批上市。

 

4)永胜医疗公布2020年业绩预告:营收上涨129.8%

2月2日,永胜医疗发布2020年业绩预告。公告显示,2020年,永胜医疗预计营收11.54亿港元,相较于2019年的5.02亿港元,增幅达129.8%。

永胜医疗是一家制造医疗器械的公司,主要产品为呼吸机、一次性造影剂压力注射器及顾客支护具康复器具。

据公告,2020营收大涨主要源于受新冠疫情影响,呼吸机及耗材的需求增多,以及大规模生产带来的成本下降。

 

5)三友医疗公布2020年业绩预告:营收上涨10.19%

2月2日,三有医疗公布2020年业绩预告。公告显示,2020年,三友医疗总营收预计为3.9亿元,同比上涨10.19%;净利润达1.37亿元,同比上涨21.42%;扣非净利润1.04亿元,同比上涨18.87%

三友医疗是一家骨科植入耗材公司,主要产品为脊柱类植入耗材、创伤类植入耗材。

据公告,2020年新冠疫情对公司第一季度及第二季度经营影响较大,随着疫情得到控制,业绩逐渐恢复增长。其中第四季度公司营收1.21亿,同比上涨22.95%。

 

6)恒瑞医药止痛药帕瑞昔布钠通过一致性评价

2月2日,恒瑞医药发布公告表示,子公司注射用帕瑞昔布钠已通过一致性评价。

帕瑞昔布纳是一种选择性氧化酶-2抑制剂,适用于术后疼痛的短期治疗。

该药的原研厂家为辉瑞和法玛西亚,2008获批在中国上市。目前已在中国、德国、法国等多个国家上市销售。

目前,除恒瑞外,国内已有浙江海正、湖南科伦、齐鲁制药、正大天晴等多家企业获批生产,并通过一致性评价。

 

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海外“药”闻


1)俄罗斯新冠疫苗3期临床试验中期结果发布

2月2日,《柳叶刀》发布了俄罗斯开发的新冠疫苗Sputnik V在3期临床试验中获得的中期结果。

Sputnik V是一款基于腺病毒载体的新冠疫苗。基于19866名受试者中积累的78名COVID-19患者的数据,Sputnik V预防COVID-19的效力达到91.6%。

进一步分析同时显示,这款疫苗在60岁以上老年人中的防护能力也达到91.8%。它在受试者中激发针对新冠病毒的强力中和抗体反应和细胞免疫反应。

 

2)英科学家:英国发现的新冠病毒变种再次发生突变

2月2日,据英国广播公司报道,英国科学家表示,目前在英国全境蔓延的新冠病毒变种,再次发生了令人担忧的突变。

报道称,英国科学家进行分析后发现,部分样本出现了一种名为E484K的突变,这种突变此前已经在南非和巴西发现的变种病毒中出现过。

英格兰公共卫生机构的专家表示,目前仅有部分英国发现的新冠病毒变种样本中出现了此类突变,不代表突变已经广泛存在,当前使用的疫苗应该仍然有效。

 

3)吉利德科学与Gritstone合作,探索HIV治愈性疗法

日前,吉利德科学表示,公司已与美国生物制药公司Gritstone Oncology达成合作,二者将共同开发一种基于疫苗、治疗艾滋病的免疫疗法。

此次合作,将利用到Gritstone Oncology专有的prime-boots疫苗平台,该平台由自扩增mRNA和腺病毒载体组成,抗原是由吉利德开发。

据协议条款,吉利德将会向Gritstone Oncology支付高达7.85亿美元的费用,其中包括3000万美元预付金、3000万美元的股权投资,以及7.25亿美元的里程碑付款。

 

4)Exelixis与天演药业合作开发ADC药物

日前,Exelixis公司与天演药业(Adagene)达成合作,两者将合作开发拥有精准遮蔽功能的安全抗体偶联药物(ADC)或其他创新性生物药。

ADC药物包含高特异性的抗体药物以及高活性的细胞毒物,同时具备抗体药物和化合药物的优点,能够有效、精准识别并攻击致癌细胞。

根据合作协议,Exelixis将利用Adagene的SAFEbody™技术平台获取ADC药物所需的抗体。Exelixis将向天演药业支付1100万美元的首付款。另外,天演药业还将可能获得相关里程碑付款及销售提成。

 

5)百时美施贵宝鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂上市申请获FDA优先审评资格

日前,百时美施贵宝(BMS)今天,美国FDA已接受公司递交的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂Zeposia补充新药申请(sNDA),同时授予这一申请优先审评资格。

Zeposia是一种口服S1P受体调节剂,以高亲和力与S1P受体1和5结合,降低淋巴细胞离开淋巴结的能力,减少外周血中循环淋巴细胞的数量。

Zeposia申请的适应症为治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。公司表示,如果获得批准,Zeposia将成为治疗UC的首款S1P受体调节剂。

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